浅谈仙人类植物三角接物的落地

近来很多花友在谈论关于三角接物如何落地的问题，尤为关注在三角髓的去留问题上。当然，为数不少的大仙和普遍的论点认为：留三角木芯的接物，诱导形成的基本上都是三角的根系;而彻底去除木芯的接物，诱导形成的是接物的自根。其中，留木芯落地操作容易，去木芯落地相对较难。

对于这种普遍观点我持谨慎态度。根据我自己的实践和理论支持，我感觉实际上对于三角的去留问题远远比我们想象的要复杂的多。

在讨论这个问题之前，我想先和大家一起界定几个概念：首先大家最为关注的就是“木芯”的概念，从普遍意义上讲，木芯是泛指残留三角的中央大维管束组，由于维管束高度纤维化，形成所谓的木质质，故名“木芯”。然而，如果我们把残留在接物下部的三角去掉肉质，保留大维管束，经过充分风干之后，实际上这个“木芯”远端仅仅是一个空腔，并无生物学活性，原因在于，具备生发能力细胞性物质已经干死掉，留下的只是空腔。而“木芯”近端则残留细胞性物质，具备生发能力，往往三角的根系就是由这些细胞分化产生的。这样的木芯内细胞成分是一种浅绿色组织，比三角的肉质颜色要淡一些，我们称之为“木髓”。

为了更清楚的界定这个概念，我们把木芯和木髓共同组成的中央大维管束组称为“三角髓”。

三角髓包括了木芯构成的纤维管和木髓构成生发细胞组织。能够形成三角根系的是木髓的生发细胞，木芯的纤维组织无生发能力。

界定了这些概念之后，我们就更容易去探讨接穗嫁接过程中砧木三角和接穗的相互关系和作用，实际上这对理解三角接物落地至关重要。

为了更加清楚地了解这个生理过程，我们把接穗嫁接到砧木上成活后的变化，按解剖学分为4期：

1期：愈伤再通期，嫁接的双方断面发生组织也渗出、维管束结合，疏送管道再通的过程，继而余下的伤口出现纤维素性的隔离膜或者细胞渗入融合。这个过程发生在嫁接后7天内。往往决定嫁接的成败，此时极易感染，接穗和砧木结合得也很不牢固，容易碰掉接穗。对环境亦敏感，尤其是干燥对维管束闭合和组织渗出融合影响很大。这部分的病理生理改变在关于嫁接的文章中继续讨论，此不赘述。

2期：生理融合期，此期发生在嫁接后几周到数个月。这个时段出现的现象时维管束结合处的细胞爬坡和加固维管束断口，往往形成迂回的再通性维管束，同时伴有胶质组织过度增生对维管束的压迫。影响这个过程最大的在于接穗和砧木的对线问题，因为木心是维管束的大集合，所以对合维管束尤为重要，普遍的观点是推荐要维管束环相对，可以正对也可以侧对。在第2期中，接穗和砧木的维管束暂时未出现明显的细胞浸润，结合面平齐嫁接面。接穗开始生长。

3期：浸润负平衡期，随着接穗开始生长，三角源源不断供给接穗营养，同时还提供给接穗大量正向生长调节物质，这些活性物质可以促进接穗快速生长、促进接穗成熟，表现为生长速度加快、性状提前出现等等。由于嫁接的快速生长和激素的快代谢，三角和接穗的结合处不断的出现细胞过度增生，原有的三角愈伤细胞会快速向接穗维管束爬坡和浸润，目的是为了形成更畅通的维管束以提供更大的营养。这一作用的来源很可能是由于细胞分裂素的刺激作用，这种激素自根部分泌，向上运输到接穗。由于细胞分裂素的这种作用，导致球体在为完全恢复生长之前能够有一个快速恢复生长的动力，然而也正是这样的动力使得球体生长点出现一个持续拉伸球体的作用，进而球体储水肥大，开始生长。这样的作用大约持续数年，直到球体底部出现老化为止。在细胞分裂素的逆向刺激之下，以及接穗生长点快速恢复的拉伸作用，导致接穗组织向下包裹三角髓，木髓细胞浸润接穗。对一个3~5年的三角嫁接兜进行解剖，可以发现三角髓的木髓细胞已经浸润到球体的下1/3左右，远远高于嫁接平面。

4期：浸润正平衡期，伴随着接穗底部的老化，三角髓的老化和木质化，结合处混合细胞的固定、细胞分裂减慢、激素代谢趋于衰退，尤其是细胞分裂素分泌降低、受体下调，这些诸多因素都会局限结合部细胞的进一步生长，减缓三角木髓细胞对接穗的浸润，结合面固定在球体下1/3~1/2之间。

实际上，我们的落地多在3期以后进行，那么这个时候无可厚非的一个问题就是，三角的木髓组织已经渗透到接穗内，且和接穗下部维管组织无明显界线，甚至少数三角木髓细胞浸润到接穗周边维管束。在这种情况下，无论用何种方法去掉木心、去掉三角髓，都是无法彻底清除木髓细胞的。当然除非是精细的显微操作，也许有可能完全去掉三角木髓细胞，当然，实现这个目的可能需要数百年。

因此，落地是无法避免出现三角根系的。如果我们对三角带三角髓落地进行一次详细的研究可以发现，至少有三类根系形成：

1.三角根：这个是由残留的三角木髓细胞形成的一种比较单一的三角根系，典型的腐生根。比较适合采用含有腐殖质的酸性土壤种植。三角根一般出现数个月~3年，后被交接根取代。

2.交界根：这个概念在三角接物落地中非常重要。它是指在接穗和砧木结合处，由混合细胞(包括木髓细胞、接穗生发细胞、融合细胞等)构成的，这种混合组织形成的根系是一种过度根，既不像腐生根系，也不像接物根系，对土质要求比较偏向接穗。交接根大约在带芯落地第2~5年内出现。

3.接穗自根：就是完全由接物自身的生发细胞形成的根系，它可以逐渐转化为类似实生根的形态，但还是和实生根有一定区别。接穗自根可以膨大，形成所谓“萝卜根”。这个过程要在交接根死掉以后才出现，大约在带芯落地3~5年后形成。此时土质要适合接物本身。

根据这样的分析可以看出，我们目前多数的去芯落地，实际上还是局限在先形成交接根。可能只有极少数(如牡丹)品种在特定情况下才直接形成自根。带芯落地，无可置疑都是三角根。

木心如果在带芯落地中留得过长，实际上木心的下端已经被风干，里面的木髓细胞都已经死亡掉了，不具备发根能力，发而容易继发感染。因此

枯萎的无髓木心必须作为隐患而去掉。这样生根的就是上端还有木髓的部分，由木髓细胞形成三角根。

这里简单介绍几种如何快速过度根系的策略：

1.饥饿生根法：适用于容易产生气生根的品种，比如牡丹等。在夏天之初给三角断水，用一个塑料袋罩住球体，保持袋内足够的空气湿度。这样到了第二年春天可以看到接穗底部形成大量粗大气生根，而砧木三角则薄如纸片。这样可以直接掰掉砧木，残留交界处，适当风干后落地。由于气生根产生，“饥饿梯度”形成，导致接物受体下调，能够较快的完善自己的根系，形成自根。但是对于不易产生气生根的品种，则不适用于此种方法。

2.诱导法：此种方法，是利用三角根系对湿度要求较高的特性而提出的。因为腐生类比较喜欢腐殖质和湿度，我们可以把产生三角根的接物移栽到含石灰质的适合接穗的基质中，这样可以抑制三角根，诱导接物根。但是此种方法有一个弊端就在于接物和砧木必须具备明显的根系生理差异。有时我们对于三角接的兜采用简约诱导法，把带芯接物空置，直到三角木髓形成根系并且枯死之后，再上盆。

3.过渡法：实际上这是最常用、最有效、最安全的方法。就是带少量木髓组织的落地方法。把木芯局限化、或者掰除三角髓。这样的生根虽然较留长木芯要慢一些，但是它转化为自根的速度非常快。在栽培中，也要根据具体情况来决定移栽时的土壤过渡。对于三角根，可以加入腐殖质，交接根和自根则逐步加入适宜接物的土质比例，直到自根产生。这个过程可能需要几年时间。(